יום שישי, 2 באוקטובר 2015

מזל טוב

שתפו: מזל טוב לשחקנית ג'ולי אנדרוז שחגגה השבוע את יום הולדה ה -  80 :-) <3 :-) רוצים לאחל לה מזל טוב ? לחצו אהבתי (לייק)...
‎Posted by ‎ותיקים ונהנים - מועדון צרכנות לאזרחים ותיקים‎ on‎ חמישי 1 אוקטובר 2015

יום שני, 10 באוגוסט 2015

"רואה לך בעיניים"

"רואה לך בעיניים"סידרת דיוקנאות חדשה ומפתיעה של צלם האופנה אורי חיוןצלם האופנה אורי חיון מציג תערוכת דיוקנאות חדשה. ס...
‎Posted by Nava Inbar on‎ חמישי 15 מאי 2014


יום חמישי, 9 ביולי 2015

אלחנן עינבר ז"ל

האבא המדהים והענק שלי נפטר. הוא היה אבא דאגן, סבא משקיען, בעל לתפארת, מורה לחיים, איכפתניק ואופטימי נצחי. בגיל מאוד ...
‎Posted by Nava Inbar on‎ שבת 20 יוני 2015

יום שלישי, 12 במאי 2015

מה עושים ילדים חולי פסוריאזיס בחופש הגדול ?

אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח המיועדת לילדים המתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס. הקייטנה נמשכת שבועיים ומופעלת על ידי צוות רפואי מקצועי בהתנדבות. במהלך תקופת הקייטנה שוהים הילדים בבית מלון עם פנסיון מלא, משתתפים בפעילויות חברתיות המותאמות לגילם ונחשפים לשמש בהשגחת רופא עור בסולריום ובחוף הים. פעילות הקייטנה כוללת מפגשי העצמה וחיזוק הרוח בהנחיית צוות מדריכים המתמודדים בעצמם עם מחלת הפסוריאזיס. חלק מהפעילות בקייטנה היא בסבסוד אגודת הפסוריאזיס הישראלית. השהייה במלון הינה בהשתתפות חלקית של קופת החולים ומיועדת לילדים מגיל 8 ועד 18. חשוב לדעת כי מדובר בבני נוער וצעירים רגילים לכל דבר, שצריכים ללמוד לחיות עם המחלה, להתחזק ולחזק אחד את השני בנושא הדעות הקדומות והאפליה שעשויים לגרום להם לתחושות קשות במהלך החיים. הקייטנה מעבר להיותה תקופת ריפוי משמעותית היא גם פלטפורמה בה ניתן להעצים ולחזק את הביטחון העצמי של הילדים הסובלים מהמחלה. בקייטנה נותנים להם את הכלים להתמודדות עם האפליה, עם הבורות אודות המחלה ואף לעיתים עם נידוי מהחברה בה הם חיים בשל המאפיינים החיצוניים שלה. לכן, חשיבותה גדולה מאוד עבור ילדים ובני נוער המתמודדים עם המחלה.




טיפול אקלימי בים המלח מתבצע בעזרת שיזוף. במקום ייחודי זה הנמצא כ- 400 מטר מתחת לפני הים קיים שילוב של קרינת שמש בעלת הרכב ייחודי של הקרינה העל סגולה העשירה יותר בקני UVA, ריכוזים גבוהים של מלחים ומינרלים במים, בבוץ ובאוויר, לצד השפעתו המרגיעה של המקום והשהות בקבוצת תמיכה של חולים נוספים באותה המחלה. כל אלה מביאים להטבה הניכרת המתבטאת בשיפור משמעותי אצל 80%-90% מהחולים. בין הגורמים להטבה, קרינת השמש הנה הגורם העיקרי.



מחלת הפסוריאזיס מופיעה אצל כ – 3% מקרב האוכלוסייה, כוללת ילדים ומבוגרים ומתבטאת במשטחי עור אדומים ובקשקשת על פני איזורים שונים בגוף. המיקום האופייני ביותר הוא במרפקים, בברכיים ובעור הקרקפת ובמקרים קשים יותר עד כדי כיסוי שטח הגוף כולו. למחלה מרכיב גנטי חלקי, פסוריאזיס היא מחלה בעלת רקע גנטי. בקרב כשליש מהחולים יש סיפור משפחתי של חולה נוסף מדרגה ראשונה. כ – 5% מהחולים סובלים גם מפסוריאזיס ארטריטיס, מחלה המתבטאת בכאבים ונפיחות במפרקים עד כדי נכות. בשנים האחרונות גוברות העדויות המדעיות המוכיחות כי חולי פסוריאזיס נמצאים בסיכון מוגבר לחלות במחלות לב וכלי דם. למרות המאפיינים החיצוניים של המחלה חשוב לדעת כי פסוריאזיס איננה מחלה מדבקת, אין כל מניעה לבלות עם אנשים המתמודדים עם פסוריאזיס במסגרות חברתיות, חינוכיות, תעסוקתיות או משפחתיות. אין גם צורך לחשוש מלאכול ולשתות מאותם כלי אוכל, או לבוא במגע עם סדינים, מגבות, ספות או מיטות. בוודאי שאין חשש לחבק, לנשק או לקיים מגע חברי, אינטימי או מיני עם חולה פסוריאזיס.



אגודת הפסוריאזיס הישראלית הינה עמותה התנדבותית המובילה את חוד החנית לשיפור איכות החיים של חולי הפסוריאזיס בישראל, ואחראית על ייצוג החולים בקרב קובעי המדיניות בישראל ושמירה על זכויותיהם. האגודה פועלת למען רווחת חבריה החולים ומספקת מגוון רחב ומתחדש של שירותים בריאותיים מקצועיים, חברתיים, תרבותיים וכלכליים. האגודה הוקמה בתחילת שנות השבעים על ידי קבוצת מתנדבים המתמודדים בעצמם עם המחלה. מאז הקמתה ועד היום מנוהלת האגודה על ידי מתנדבים הכוללים יושב ראש שנבחר על ידי החברים, מזכירות וועדת ביקורת.



קייטנת הריפוי של אגודת הפסוריאזיס נערכת מדי שנה על שם חיותה רומם ז"ל, לקייטנה אישור ממשרד החינוך וביטוח ויכולים להשתתף בה ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8. השנה תתקיים קייטנת הריפוי במלון רויאל רימונים בים המלח בין התאריכים 5-19 ביולי 2015 ההרשמה כבר החלה, על ההורים לפנות למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס שמספרו 03-6247611 לצורך הרשמה.




לאגודת הפסוריאזיס עמוד פייסבוק רשמי אליו מומלץ להצטרף בלינק הבא: https://www.facebook.com/psoriasis.org.il
ניתן גם לפנות למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס הישראלית המאויש 24 שעות ביממה בטלפון שמספרו 03-6247611.
עוד מידע על המחלה ניתן לקרוא באתר אגודת הפסוריאזיס הישראלית הנמצא בלינק הבא: http://www.psoriasis.org.il/

מידע נוסף על הקייטנה תוכלו למצוא באירוע בפייסבוק בקישור הבא: https://www.facebook.com/events/703953703061021/






יום שלישי, 3 במרץ 2015

מתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס ?

מתוך מודעה ברוסית:
מתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס ?
אתם לא לבד.
הצטרפו לאגודת הפסוריאזיס הישראלית ביחד נהיה חזקים יותר
אגודת הפסוריאזיס הישראלית היא עמותה שהוקמה בתחילת שנות השבעים על ידי קבוצת מתנדבים המתמודדים בעצמם עם מחלת הפסוריאזיס. בשל המאפיינים החיצוניים של מחלת הפסוריאזיס, נאלצים רבים מהחולים להתמודד עם אפליה ונידוי חברתי שכן למחלה נקשרה סטיגמה לא נכונה ומוטעית שמדובר במחלה מדבקת. אגודת הפסוריאזיס חרטה על דיגלה לפעול לצמצום הסטיגמה והאפליה נגד חולים במסגרות חברתיות וחינוכיות ואף עורכת מסעות הסברה, פעילות יחסי ציבור שנועדו להגביר את המודעות הציבורית לעובדה שפסוריאזיס היא לא מחלה מדבקת. מיום הקמתה ועד היום היא מנוהלת על ידי מתנדבים. יושבת ראש האגודה בשנת 2014 היא הגברת יונה מנטקה קציר.
מטרות האגודה למען החולים הן:
  • קידום ושמירה על זכויות החולים בכל הנושאים הקשורים לטיפול ולריפוי המחלה.
  • שיתוף פעולה עם משרד הבריאות, קופות החולים וחברות הביטוח לצורך הכרה בתרופות ובטיפולים חדשים.
  • הפצת ידע על המחלה לחברים ולציבור ויצירת יחסי גומלין עם אגודות פסוריאזיס בעולם.
לילדים החולים – קייטנת ריפוי
אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח לחיזוק הילדים המתמודדים עם המחלה, אשר תכלול מפגשי בריאות והעצמה להתמודדות עם המחלה. הקייטנה היא נקודת אור עבור אותם ילדים, הם מבינים שהם כבר לא לבד, הדימוי העצמי חוזר, הם מחזקים ולומדים אחד מהשני כיצד להתמודד. לקייטנה מתלווה צוות מדריכים מנוסה שחלקו גם סובל ממחלת הפסוריאזיס, רכז אדמיניסטרטיבי ורופא עור אשר קובע את זמני החשיפה לשמש עבור הילדים אשר נעשית באופן הדרגתי מבחינת זמן השיזוף. בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8, ההרשמה החלה, מספר המקומות מוגבל, על ההורים לפנות עם אישור לאגודת הפסוריאזיס.

אגודת הפסוריאזיס הישראלית
טלפון
03-6247611
דואר אלקטרוני
אתר




חג פורים גם לכלבים


בחג הפורים כל בעלי הכלבים שוקלים לרכוש תחפושת לכלב אבל זה לא תמיד משימה קלה. פטססס, היא חנות חיות ישראלית ברשת, שמציעה לרגל חג הפורים מגוון אביזרים לכלבים שלא אוהבים ללבוש תחפושת שלמה ועדיין יוכלו להשתלב באווירת חג הפורים.

מדובר בפריטים נוחים, שאפשר יהיה להלביש בהם את הכלב גם במהלך כל השנה. בין הפריטים, חולצת סופרמן איכותית במחיר 59 שקלים שניתן לכבס במים קרים במכונת כביסה, רתמת כנפיים מדליקה ונוחה הכוללת זוג כנפיים בצבע כחול או ורוד עם רצועה להולכת הכלב במחיר 59 שקלים, פנס תליה קטן עם תאורת LED אשר זוהר או מהבהב לבחירה ומתחבר לקולר במחיר של 29 שקלים, קולר היקפי עם תאורת LED שזוהר ומהבהב בחושך במחיר של 39 שקלים בלבד, קפוצ'ון חורפי מחמם עם הכיתוב FBI במחיר 69 שקלים, בגד מבריק בסגנון חולצת כדורגלנים במחיר 59 שקלים.


את כל האביזרים שמתאימים במיוחד למי שלא מחפש תחפושות לכלבים, ניתן להשיג בפטססס ברכישה מאובטחת 24 שעות ביממה ולקבלם תוך יום יומיים באמצעות משלוח לכל מקום בארץ. לכניסה לחנות לחצו כאן: http://www.petsss.co.il/ לתמיכה טלפונית בתהליך הרכישה התקשרו למוקד המאויש 24 שעות ביממה לטלפון 072-2127967

עוד מציעה פטססס לחובבי בעלי החיים, לפנק לרגל פורים את העמותה החביבה עליהם ב"משלוח מנות" על ידי רכישת שק חסכוני של 20 קילו של מזון איכותי ב - 199 שקלים. השק יספיק לכ- 70 ארוחות (תלוי בגודל הכלב). צוות החנות ימסור את השק בשמכם ויצרף פתק שנתרם באהבה על ידיכם, עם מספר הטלפון שלכם ויעדכן אתכם שזה נמסר.


לרגל חג הפורים יערכו בעמוד הפייסבוק של פטססס  מגוון פעילויות נושאות פרסים. בין היתר מי שיעלה תמונה של הכלב שלו בתחפושת יוכל לזכות בפרס מדליק. לכניסה לפייסבוק לחצו כאן: https://www.facebook.com/manspetsssfriend

יום ראשון, 22 בפברואר 2015

‎‎פרסום‎ by ‎אבי לן‎.‎




יום שלישי, 17 בפברואר 2015

קמפיין ברוח הבחירות לכנסת למניעת אפליה של חולי פסוריאזיס

אגודת הפסוריאזיס הישראלית יצאה בקמפיין ברוח הבחירות לכנסת למניעת אפליה של חולי פסוריאזיס. הקמפיין כולל מסרים המבוססים על עדויות שהצטברו בקרב החולים וכן על סקר דעת קהל שקבע כי כרבע מהישראלים חושבים שפסוריאזיס היא מחלה מדבקת. הקמפיין מעביר את המסר כי חולי פסוריאזיס לא בחרו להיות חולים, הם נאלצים להתמודד עם סטיגמה לא נכונה, בושה ואפליה ומציע לציבור לבחור כן. כן לשחייה עם חולי פסוריאזיס בבריכה, כן לעבודה באותו מקום, כן למגע קרוב וחיבוקים. במקביל מעודד הקמפיין פניה למוקד הטלפוני של האגודה שמספרו 03-6247611 וכן מזמין את הציבור להגיב עליו בעמוד הפייסבוק הרשמי של אגודת הפסוריאזיס הישראלית. הקמפיין עולה באמצעות נאוה עינבר, מדיהחברתית ויחסי ציבור בתחום הבריאות על גבי מודעות רחוב שעוצבו בסגנון פתקי הצבעה, בצבע צהוב ולבן ויתלו על לוחות המודעות העירוניים למשך כשלושה שבועות.



המשתתפים בסקר שנערך לאחרונה, נשאלו האם לדעתך מחלת הפסוריאזיס מדבקת ? כ – 21.7% מהנשאלים אמרו כי הם בטוחים או חושבים שכן. מקרב המשיבים בלטו מעט הגברים, כ - 23.1% מהם חשבו שפסוריאזיס מדבק, בעוד כ - 20.4% מקרב הנשים חשבו כך. עוד בדק הסקר את הידע על פי גילאים ומכאן עלה חוסר ידיעה בקרב צעירים בני 18-24 באופן מובהק במיוחד, שכן, כ - 30.3% מהם חושבים שהמחלה מדבקת. בני הגיל השלישי הוכיחו כי החוכמה גוברת עם השנים ורק  13.2% מהם חשבו כך. בתשובות המשתתפים נצפו הבדלים בין תושבי הערים השונות. מקרב תושבי השרון 15.3% ציינו כי לדעתם המחלה מדבקת בעוד מקרב תושבי ירושלים כ - 27.2% חשבו כך. עוד השיבו כי מדובר במחלה מדבקת, כ - 24.4% מתושבי תל אביב וגוש דן, כ -  19.7% מתושבי חיפה, הצפון, השפלה והדרום. הסקר נערך באמצעות מכון מרקט ווטש איפסוס ישראל (Market Watch Ipsos Israel) בהשתתפות כ – 503 ישראלים המהווים מידגם מייצג של החברה הישראלית.



 יונה מנטקה קציר, יו"ר אגודת הפסוריאזיס הישראלית מסרה היום כי: "נתוני הסקר העגומים מצביעים על חוסר ידיעה בקרב הציבור. עם המחלה למדנו לחיות אך הדעה הקדומה גורמת לרבים מהחולים לתחושות קשות. נהוג לחשוב שבישראל יש 120 אלף חולי פסוריאזיס, אך מספר זה היה נכון לפני עשור. בפועל מדובר על כ – 3% מהאוכלוסייה, לכן להערכתנו ישנם בישראל כ – 240 אלף חולים ובגלל הבושה הם לא פונים לתמיכה ואולי גם לא לעזרה רפואית. למרות המאפיינים החיצוניים חשוב לדעת כי פסוריאזיס איננה מחלה מדבקת, אין כל מניעה או דאגה לבלות עם אנשים המתמודדים עם פסוריאזיס במסגרות חברתיות, חינוכיות, תעסוקתיות או משפחתיות. אין גם בעיה לאכול, לשתות מאותם כלי אוכל, או לבוא במגע עם סדינים, מגבות, ספות או מיטות. בוודאי שאין חשש לחבק, לנשק או לקיים מגע חברי, אינטימי או מיני עם חולה פסוריאזיס".



על המחלה
מחלת הפסוריאזיס, היא מחלה כרונית המופיעה אצל כ – 3% מקרב האוכלוסייה, הכוללת ילדים ומבוגרים. המחלה מתמשכת כל החיים ומתבטאת במשטחי עור אדומים ובקשקשת על פני הגוף. המיקום האופייני ביותר הוא במרפקים, בברכיים ובעור הקרקפת. במקרים קשים יותר של פסוריאזיס מופיעים שטחי עור דומים בחלקי גוף נוספים לעיתים עד כדי כיסוי שטח הגוף כולו. כ – 5% מחולי הפסוריאזיס סובלים גם מדלקת מפרקים המתלווה למחלת העור ומתבטאת בכאבים ונפיחות במפרקים עד כדי נכות ונקראת פסוריאזיס ארטריטיס. בשנים האחרונות גוברות העדויות המדעיות המוכיחות כי חולי פסוריאזיס נמצאים גם בסיכון מוגבר לחלות במחלות לב וכלי דם במהלך החיים.






ובתוך כך נודע כי אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח לילדים על שם חיותה מרום ז"ל לחיזוק הילדים המתמודדים עם המחלה, אשר תכלול מפגשי בריאות והעצמה. לקייטנה מתלווה צוות מדריכים מנוסה, רכז אדמיניסטרטיבי ורופא עור אשר קובע את זמני החשיפה לשמש עבור הילדים אשר נעשית באופן הדרגתי מבחינת זמן השיזוף ושימוש בתכשירי הגנה. בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8, ההרשמה תחל השבוע, על ההורים לפנות עם אישור רפואי למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס לטלפון שמספרו 03-6247611.




על אגודת הפסוריאזיס הישראלית

אגודת הפסוריאזיס הישראלית, הוקמה ומנוהלת על ידי מתנדבים במטרה לשמש כאוזן קשבת לחולי פסוריאזיס ולפעול לשיפור איכות החיים של החולים בישראל. האגודה עורכת כנסים והרצאות עם רופאים, מעניקה תרומות למחקרים קליניים בתחום הפסוריאזיס, מנהלת משא ומתן עם בתי מלון לצורך מחירים מיוחדים למטופלים בים המלח, מסייעת באמצעות ועדת פרט במימון טיפולים בים המלח לחולים שזקוקים לסיוע, ומקדמת את התנאים והזכויות של החולים מול משרד הבריאות, ביטוח לאומי, הכנסת והממשלה. לאגודה עמוד פייסבוק רשמי אליו מומלץ להצטרף בלינק הבא: https://www.facebook.com/psoriasis.org.il ניתן גם לפנות למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס הישראלית המאויש 24 שעות ביממה בטלפון שמספרו 03-6247611. עוד מידע על המחלה ניתן לקרוא באתר אגודת הפסוריאזיס הישראלית הנמצא בלינק הבא: http://www.psoriasis.org.il/